近日，國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關于進一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》（以下簡稱《通知》）?！锻ㄖ芬?，降低用藥錯誤風險，提高用藥安全水平；加強監(jiān)測報告和分析，積極應對藥品不良反應；加強用藥安全監(jiān)管，促進合理用藥水平提高。

　　《通知》提出，醫(yī)療機構(gòu)要健全并落實用藥安全相關制度，提高醫(yī)藥護技等人員防范用藥錯誤的意識和能力，實施處方開具、調(diào)配、給藥、用藥的全流程管理。鼓勵醫(yī)療機構(gòu)運用信息化手段，對臨床用藥全過程進行智能化審核與管理。針對老年人、兒童、孕產(chǎn)婦等特殊人群，強化用藥安全管理。

　　要建立高警示藥品、易混淆藥品管理制度，對本機構(gòu)內(nèi)高警示藥品及多個規(guī)格、看似、聽似的易混淆藥品，分別存放并設置警示標識。加強重點監(jiān)控合理用藥藥品、抗微生物藥物、抗腫瘤藥物、質(zhì)子泵抑制劑、糖皮質(zhì)激素、毒麻精放藥品、中藥注射劑等的使用管理。

　　《通知》強調(diào)，醫(yī)療機構(gòu)要按照規(guī)定做好藥品不良反應的監(jiān)測報告，主動收集藥品不良反應，按照“可疑就報”的原則，及時向有關部門報告相應信息，提高報告的數(shù)量和質(zhì)量。建立并保存藥品不良反應報告及監(jiān)測檔案，對不良反應多、安全隱患突出的藥品，要及時依法依規(guī)清退出本機構(gòu)用藥供應目錄。

　　同時，要認真統(tǒng)計分析藥品不良反應報告和監(jiān)測資料，提出針對性改進目標，采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。要密切關注國家有關部門、行業(yè)學協(xié)會、權威學術期刊等發(fā)布的藥品不良反應監(jiān)測信息，通過收集分析本機構(gòu)之外更大范圍的監(jiān)測數(shù)據(jù)，尤其是新的、嚴重的藥品不良反應，以評估藥品安全性。

　　《通知》要求，醫(yī)療機構(gòu)要加強對醫(yī)師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范性的監(jiān)督管理，確保其按照國家處方集、臨床診療指南、藥物臨床應用指導原則和臨床路徑等，合理開具處方。各級衛(wèi)生健康行政部門（含中醫(yī)藥主管部門）要根據(jù)臨床用藥相關規(guī)范、指南、標準等的調(diào)整和更新，將用藥安全內(nèi)容納入推進公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展評價指標，提高公立醫(yī)院績效考核中合理用藥相關指標權重。（記者孫燕明）